国海创新资本｜投资企业动态速览
发布时间：
2026-02-27
来源:
国海创新资本，持续跟踪已投企业发展动态，邀请您关注行业最新风向，共同见证企业成长历程。
新技术/新进展
★【创新引领】迈科康生物参与结核病暴露后预防性疫苗研发国家科技重大专项
近日，国家科技重大专项“结核病暴露后预防性疫苗的创制与加强免疫策略研究”（编号：2025ZD01907500）项目启动会在上海顺利召开，迈科康生物作为项目核心承担单位之一，全力助推项目成果高效落地临床与产业化应用。
★同源康医药肺癌脑转移新药艾多替尼上市申请获正式受理并纳入优先审评
2月6日，同源康医药（02410.HK）宣布其自主研发的针对非小细胞肺癌（NSCLC）脑转移的甲磺酸艾多替尼片（TY-9591）新药上市申请（NDA）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）正式受理。这是首个针对肺癌脑转移的新一代EGFR-TKI抑制剂。
★国产首个！天广实MIL62（倍捷欣®）获批，改写视神经脊髓炎谱系疾病治疗格局
2月14日，北京天广实生物技术股份有限公司宣布，其自主研发的创新型第三代CD20抗体药物MIL62（商品名：倍捷欣®，通用名：奥妥珠单抗β注射液），用于治疗视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）的新药上市许可申请（NDA）已获国家药品监督管理局批准。作为首款获批该适应症的国产药物，倍捷欣®的上市将为NMOSD患者带来更具可及性与疗效优势的治疗选择，有望重塑相关领域治疗格局。
★勤浩医药宣布其合成致死疗法MAT2A抑制剂GH31与吉利德达成全球合作
2月13日，勤浩医药（苏州）股份有限公司宣布，其已获得IND许可的合成致死抗肿瘤项目GH31已与美国吉利德公司（纳斯达克股票代码：GILD）达成全球合作协议。GH31是一种靶向MAT2A的生物标志物驱动的合成致死疗法，具有应用于多种肿瘤类型的潜力。该项目已经在美国和中国获得IND许可，可立即启动全球临床开发。吉利德将全权负责GH31在全球的开发、注册申报及未来的商业化。
★炫景生物小干扰核酸（siRNA）Ⅰ类创新药RG002C0106注射液新适应症补体介导溶血性疾病在中国临床试验获得批准
2026年2月4日，炫景生物宣布其自主研发的靶向补体因子C3（C3）的小干扰核酸（siRNA）Ⅰ类创新药RG002C0106注射液，再次迎来研发里程碑，获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的第二个新药临床试验许可，拟用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）、非典型溶血性尿毒综合征（aHUS）、冷凝集素病（CAD）等补体介导的溶血性疾病。
★中慧生物纳入恒生综合指数，资本市场认可度持续提升
近日，恒生指数公司宣布截至2025年12月31日之恒生指数系列季度检讨结果，中慧生物（02627.HK）凭借稳健的经营业绩、规范的公司治理及持续增长的市值规模，成功纳入恒生综合指数。相关调整将于2026年3月6日(星期五)收市后实施并于2026年3月9日(星期一)起生效。这标志着中慧生物在香港资本市场的覆盖度与认可度进一步提升，国际资本市场影响力进一步增强。
★携手中科院自动化所，思朗科技大尺度分子动力学模拟工具及电解液数据集同步上线“磐石”科学基础大模型平台
为推动科学智能（AI for Science）在科研领域的深度应用，由中国科学院自动化研究所牵头建设的“磐石”科学基础大模型日前正式发布了新版。其中，思朗科技打造的大尺度分子动力学模拟科学计算工具面向公众开放，同时高精度电解液数据集成功入驻，为科研用户提供从数据到计算的全链条支持。
行业新荣誉
★轻舟智航荣获“年度智驾先锋品牌”，产品创新与量产实力再获权威认可！
2月5日，在被誉为“汽车界奥斯卡”的第十二届寰球汽车年度盛典上，轻舟智航凭借创新的智能驾驶产品和领先的规模化量产能力，荣获“年度智驾先锋品牌”，是唯一获得该奖项的自动驾驶公司。
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